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老年人对仿制他汀的依从性或高于专利他汀
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时间:2014-10-05 15:07来源:未知 作者:admin 点击:102

  近日,哈佛大学布莱根妇女医院药物流行病学和药物经济学科的Joshua J. Gagne等在《内科学年鉴》上发表的研究发现,与初始服用专利他汀类药物的老年患者相比,初始治疗服用仿制他汀类药物的老年患者药物依从性更高、因卒中或急性冠脉综合征(ACS)的住院率和全因死亡率更低。

  研究者分析了2006-2008年90111例医保患者(平均年龄75.6岁)的健康档案,研究的主要终点为对他汀类药物处方的依从性和因卒中或ACS而住院和全因死亡的复合终点。

  使用1年内随访期内服用他汀时间所占比例(PDC)评估患者的依从性。

  研究发现,有93%的患者初始服用仿制他汀,7%的患者为专利他汀。大部分患者的开始服用的是辛伐他汀(69%),其次为普伐他汀(18%)和洛伐他汀(13%)。服用仿制药患者的依从性高于专利药物(77% VS 71%,P.001)。

  此外,服用仿制药患者因卒中或ACS的住院率和全因死亡率降低了8%(HR=0.92;95% CI,0.86-0.99);两组间复合心血管事件的绝对差异为1.53次事件/1000人年。

  研究者写道,“在我们的研究中,仿制药物平均共同付费为10美元,而专利药物为48美元,因此,仿制他汀的依从性高于专利他汀并不奇怪,这与其他研究也是一致的,即及较高的共同付费与依从性低有直接联系”。

  该研究由以色列梯瓦制药(Teva Pharmaceuticals)赞助。梯瓦制药是世界上最大的非专利药制药公司,也是全球排名前20位的制药公司。

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(责任编辑:admin)

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